Новини

Американски учени от университета в Кеймбридж са открили, какви са причините за тежките форми на затлъстяване, развиващи се още в ранна възраст.Резултатите от проучването са публикувани в списание "Нейчър".
В проучването участвали 300 деца с тежко затлъстяване. Изследователите анализирали генома на всеки един от доброволците, за да открият има ли разлики в броя на копията на определени сегменти от ДНК.
Изследователите сравнили ДНК на пациенти с наднормено тегло, с генетичен материал от повече от седем хиляди деца с нормално тегло.
Била установена липсата на някои участъци на генома при пациенти със затлъстяване.
Анализът показал, че до тежка форма на затлъстяване при децата води загубата на участък (делеция) в генSH2B, намиращ се в 16-та хромозома. Тези мутации са били открити при пет пациенти със затлъстяване и само при две от децата с нормално тегло в контролната група. Според авторите на изследването, ген SH2B1 е отговорен за регулирането на теглото и за нивата на кръвната захар. Всяка една промяна в този ген причинява метаболитни нарушения, които водят до повишаване на теглото и затлъстяване.
Учените, превели изследването са категорични, че откриването на генетичните причини за затлъстяването ще изиграят важна роля в диагностиката и лечението на затлъстяването при децата.